检验所建有2300余平米的实验室，配有世界尖端的检验设备、拥有实力雄厚的技术团队和科学高效的管理体系。自建及优化了几乎所有分子遗传学相关的技术平台及方案，利用PANELTEST、MLPA、动态突变、一代测序等成熟、全面的分子遗传学检验技术手段，结合公司自主研发的、拥有自主知识产权的BestSeq致病基因检测技术，提供针对近5000种遗传病的临床分子遗传学检验综合解决方案。

　　康旭自创办以来，已经为数万名遗传病患者及家系成员提供了临床诊断报告。同时，我们拥有国内第一个人类遗传病基因查询平台，此平台包含几十万条人类遗传疾病相关的基因信息和表型信息数据，能够快速实现基因大数据分析，为临床医生和科研工作者提供了遗传病的诊断工具。2016年来，康旭在临床数据库建设领域也做了大量投入。依托自有的强大而全面的技术服务平台，我们和全国众多临床科室及专家进行着紧密的临床和科研合作。

软件特色

　　随时随地查询基因检测项目描述和内容;

　　自建及优化了几乎所有分子遗传学相关的技术平台及方案;

　　利用PANELTEST、MLPA、动态突变、一代测序等成熟、全面的分子遗传学检验技术手段，结合公司自主研发的、拥有自主知识产权的BestSeq致病基因检测技术，提供针对近5000种遗传病的临床分子遗传学检验综合解决方案。

　　遗传病检测

　　利用全外显子、PANELTEST、MLPA、动态突变、一代测序等成熟、全面的分子遗传学检验技术平台，结合公司自主研发的、拥有自主知识产权的BestSeqTM致病基因检测技术，提供针对近5000种遗传病的临床分子遗传学检验服务，覆盖了神经肌肉系统、免疫、代谢、呼吸、消化、五官、血液、肿瘤等众多学科，所有检测项目都与临床相关领域的专家合作推出。

　　肿瘤检测

　　研究发现，有大约1/3的癌症病例是由于基因缺陷引起的，我们可以检测包括乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、肺癌等21种癌症，涉及近200个相关基因的所有外显子区域。所有的项目均可自由组合，满足不同人群的不同需求;也可以选择我们的男性套餐或女性套餐。

　　用药检测

　　个体化用药基因检测，从遗传学角度预测患者对于不同药物的不良反应程度，对临床用药起到重要的指导作用。参考基因检测的结果，医生能够在开处方时，提出适合每个患者自己的个体化用药方案，为患者选择正确的药品、合理的剂量及联合用药方案，最终达到提高药物疗效、降低药物毒副作用、减少医疗费用的目的。

　　产前检测

　　检验所拥有顶级配置的基因组学实验室，利用国际领先的高通量测序平台及BestseqTM基因检测技术，可对三大染色体疾病(21-三体综合征，18-三体综合征，13-三体综合征)进行准确检测，该检测技术自动化程度高，检测周期短，有效地避免了侵入性产前检测带来的感染和流产风险，为防止先天性缺陷儿出生提供了优秀的解决方案。

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